Вероятность Определения Гамет

Команда юристов — Юрлидрус пишет для Вас. Мы рассказываем наш опыт, которого у нас более 35 лет, что позволяет давать правильные ответы на все, что может потребоваться в различных аспектах жизни и сейчас рассмотрим — Вероятность Определения Гамет. Если все же для ответа на Ваш вопрос требуется быстрый ответ в вашем городе, то лучше воспользоваться консультантом на сайте. Но лучше спросить в комментариях.

Внимание, данные могут быстро устаревать, законы очень быстро обновляются и постоянно дополняются, поэтому подписывайтесь на нас в социальных сетях, чтобы быть в курсе всех обновлений материала.

Задание 69.
У крупного рогатого скота паралич тазовых конечностей (телята рождаются с полным параличом задних конечностей), занесенный в международный список летальных генов под индексом А-7, и мумификация плода, занесенная в список летальных генов под индексом А-6, наследуются как аутосомные, рецессивные, несцепленные между собой признаки. Для скрещивания взяты дигетерозиготные особи крупного рогатого скота. Какова вероятность рождения нормальных телят от вышеуказанных родителей?
Решение:
А — ген нормального развития конечностей;
а — ген А-7 (паралич задних конечностей);
В — ген нормального развития плода;
b — ген А-6 (мумификация плода).

Летальные гены у крупного рогатого скота (паралич тазовых конечностей, мумификация плода)

Фенотипы:
ААВВ — норма по обоим признакам — 6,25%;
ААВb — норма по обоим признакам — 12,50%;
АаВb — норма по обоим признакам — 25,00%;
АаВВ — норма по обоим признакам — 12,50%;
ААbb — мумификация плода (А-6) — 12,50%;
Ааbb — мумификация плода (А-6) — 6,26%;
ааВВ — паралич задних конечностей )А-7) — 6,25%;
ааВb — паралич задних конечностей )А-7) — 12,50%;
ааbb — заболевание по двум признакам, А-7 и А-6 — 6,25%.

Определение гамет у собак

Задача 71.
У кошек имеется серия множественных аллелей по гену С, определяющих окраску шерсти: С – дикий тип, С’ – сиамские кошки, С» – альбиносы. Каждая из аллелей полно доминирует над следующей (С ⇒ C’ ⇒ C»). От скрещивания серой кошки с сиамским котом родились два котенка – сиамский и альбинос. Какие еще котята могли бы родиться при этом скрещивании?
Решение:
С – дикий тип (серая окраска меха);
С’ — сиамские кошки;
С» – альбиносы.

Читайте также:  Сам Факт Того Что Человек Является Неработающим Пенсионером Достаточен Для Получения Бесплатного Обслуживания.

Гомозиготные особи образуют один тип гамет, поэтому черный бык может продуцировать только гаметы, несущие доминантный ген А , а красные коровы несут только рецессивный ген а .

Задача 1. Рецессивные гены (а) и (с) определяют проявление таких заболеваний у человека, как глухота и альбинизм. Их доминантные аллели контролируют наследование нормального слуха (А) и синтез пигмента меланина (С). Гены не сцеплены. Родители имеют нормальный слух; мать — брюнетка, отец — альбинос. Родились три однояйцевых близнеца, больные по двум признакам. Какова вероятность того, что следующий ребёнок в этой семье будет иметь оба заболевания?

ГЕНЕТИКА. Решение задач

Задача 3. Один ребёнок здоровых родителей родился здоровым, а второй — имел тяжёлую наследственную болезнь и умер сразу после рождения. Какова вероятность того, что следующий ребёнок в этой семье будет здоровым? Рассматривается одна пара аутосомных генов.

Задача 4. Дальтонизм (цветовая слепота) наследуется как сцепленный с полом рецессивный признак. Какие дети могут родиться у мужчины и женщины, которые нормально различают цвета, хотя их родители были дальтониками, а матери и их родственники здоровы?

Кодоминированием называют такой тип взаимодействия аллельных генов, при котором оба аллеля проявляются, не ослабляя эффектов друг друга. Типичным примером кодоминирования является наследование групп крови по системе AB0.

Наследование признаков, сцепленных с полом

Скрестив два растения гороха, одно из которых имело желтые семена, а другое — зеленые, в первом поколении Г. Мендель получал растения исключительно с желтыми семенами, независимо от того, какое растение было выбрано в качестве материнского, а какое — отцовского. Такие же результаты были получены и в скрещиваниях по другим признакам, что дало Г. Менделю основания сформулировать закон единообразия гибридов первого поколения, который также называют первым законом Менделя и законом доминирования.

Читайте также:  Оформление Льготы Ветерана Труда На Оплату Жкх В Ставропольском Крае

Наследование групп крови в этой системе является примером множественного аллелизма (это существование у вида более двух аллелей одного гена). В человеческой популяции имеется три гена (i 0 , I А , I В ), кодирующие белки-антигены эритроцитов, которые определяют группы крови людей. В генотипе каждого человека содержится только два гена, определяющих его группу крови: первая группа i 0 i 0 ; вторая I А i 0 и I А I А ; третья I В I В и I В i 0 и четвертая I А I В .

Наследование признаков, сцепленных с полом

Задача: Скрестили два сорта флоксов: один имеет красные блюдцевидные цветки, второй — красные воронковидные цветки. В потомстве было получено 3/8 красных блюдцевидных, 3/8 красных воронковидных, 1/8 белых блюдцевидных и 1/8 белых воронковидных. Определите доминантные гены и генотипы родительских форм, а также их потомков.

Решение задач на группы крови (система АВ0)

При анализе наследования каждой пары признаков получаются следующие результаты. В F2 12 частей желтых семян и 4 части зеленых семян, т.е. соотношение 3:1 . Точно такое же соотношение будет и по второй паре признаков (форме семян).

6. Родители имеют генотипы AABbCc и aabbCC с полным доминированием и независимым наследованием по всем трём генам. Какова будет доля потомства от их скрещивания, имеющая фенотип первого родителя:
А) 0%;
Б) 12,5%;
В) 25%;
Г) 50%.

Вы нашли информацию, которую искали?
Да, то что нужно, спасибо.
26.6%
Еще нет, поищу на Вашем сайте.
53.9%
Да, но лучше проконсультируюсь со специалистом.
19.5%
Проголосовало: 282

Количество комбинаций

Получаем двух потомков. Они могут быть:
ДД, вероятность 3/4 х 3/4 = 9/16.
ДР, вероятность 3/4 х 1/4 = 3/16.
РД, вероятность 1/4 х 3/4 = 3/16.
РР, вероятность 1/4 х 1/4 = 1/16.
Если вас спрашивают «какова вероятность, что из двух детей один будет доминантный, а второй рецессивный», то вы складываете вероятности ДР и РД, получаете 3/16 + 3/16 = 6/16.

Произведение вероятностей

1. Организм с генотипом AabbCCDdEe скрещивается с организмом с генотипом AaBBccDDee. Если по всем генам наблюдается полное доминирование, то в потомстве будет наблюдаться:
А) 4 фенотипа;
Б) 8 фенотипов;
В) 16 фенотипов;
Г) 32 фенотипа

Читайте также:  О Спортивных Стипендиях

Правило умножения гласит, что если какие-то события наблюдаются независимо друг от друга, то вероятность того, что два события будут происходить одновременно, равна произведению вероятностей этих событий. Вероятность образования гамет с рецессивным геном у родителей, гетерозиготных по этому гену, составляет 1/2 для каждого родителя. Вероятность «встречи» таких гамет с рецессивным геном при образовании зигот будет равна произведению вероятностей образования таких гамет у каждого из родителей, т.е. 1/2 х 1/2 = 1/4.

Правило умножения в генетике

Правило сложения гласит, если мы хотим узнать вероятность реализации либо одного, либо другого события, то вероятности каждого из этих событий складываются. Так, если нас будет интересовать вероятность гомозиготного потомства в браке гетерозиготных родителей, то надо сложить вероятности рецессивных и доминантных гомозигот, т.е. 1/4 +1/4 = 1/2.

Правило сложения вероятностей в генетике

Этими правилами приходится довольно часто пользоваться врачам-генетикам во время медико-генетического консультирования при расчете вероятностей тех или иных событий в семьях, имеющих больного наследственным заболеванием ребенка.

У львиного зева окраска цветка контролируется одной парой генов с неполным доминированием, а ширина листа – другой парой генов с неполным доминированием. Обе пары генов наследуются независимо. Какое соотношение генотипов и фенотипов получится в потомстве от скрещивания растений с красными цветками и средними листьями и с розовыми цветками и узкими листьями?

Выяснение количества особей с двумя признаками сводится к построению решетки Пеннета, из которой видно следующее:
1/8 потомства будет иметь генотип ааВb (простой гребень, голубая окраска);
3/16 потомства будет иметь генотип ААbb и Ааbb (гороховидный гребень, белая окраска).

Задачи, иллюстрирующие закон независимого наследования

4-2. От скрещивания потомков F1 с родительской особью, имеющей два доминантных признакa, в F2 получается единообразное по фенотипу потомство (черная короткая шерсть). От скрещивания потомков F1 c другой родительской особью (wwll) получится:
25% свинок с черной короткой шерстью (WwLl),
25% свинок с черной длинной шерстью (Wwll),
25% свинок с белой короткой шерстью (wwLl),
25% свинок c белой длинной шерстью (wwll).

Оцените статью
Решаем Жилищные споры и нетолько